Reversing Alzheimer's with Dr Dale Bredesen
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欢迎回到健康长寿秘诀节目，您的主持人是罗伯特·卢夫金博士。他的书《我在医学院教过的谎言》是《纽约时报》的畅销书。请查看节目说明，获取免费章节下载链接。现在，让我们欣赏本周的节目，我们将与戴尔·布雷德森博士一起探讨如何逆转阿尔茨海默病。

如果我们被告知关于阿尔茨海默病的一切都是错误的呢？戴尔·布雷德森博士是《纽约时报》畅销书《阿尔茨海默病的终结》的作者，他用研究成果打破了传统观念，证明认知能力下降是可以预防的，甚至在某些情况下是可以逆转的。传统的阿尔茨海默病治疗方法已经彻底失败了。尽管投入了数十亿美元的研究资金，但药物解决方案带来的益处却微乎其微。为什么？

布雷德森博士揭示了根本性的误解。阿尔茨海默病并非单一病因疾病，不需要单一药物治疗，而是一种对多种损伤的复杂大脑反应。我们所说的阿尔茨海默病代表着“细胞因子细雨”——慢性、低度炎症迫使大脑缩小其突触网络。

最令人惊讶的是，长期以来被认为是罪魁祸首的淀粉样蛋白实际上是我们大脑防御系统的一部分！它在入侵脑组织的病原体周围形成“小冰屋”。这一革命性的理解为预防和治疗指明了完全不同的方向。布雷德森博士的方案解决了真正潜在的病因：能量/支持不足、炎症过度和毒素暴露。他发表的研究表明，高达84%的患者病情得到改善，许多患者的益处持续了十多年。即使是晚期病例也显示出有意义的功能性改善——一位患者在使用该方案时能够控制大小便，而在停用该方案时则无法控制！

想活到100岁甚至更久，并保持敏锐的头脑吗？这段对话是必听的。本期节目由榆树营养公司赞助播出，该公司生产延长禁食模拟饮食。如果您想尝试，请使用节目说明中的链接享受20%的折扣。

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立即加入健康长寿医学影像革命。现在，让我们欣赏本周的节目。嘿，戴尔，欢迎。罗伯特，很高兴再次见到你。我对今天的主题以及阿尔茨海默病的重要性感到非常兴奋。我认为，正如你所指出的那样，

你知道，如果一个人住在养老院里患有阿尔茨海默病之类的疾病，没有人会想要延长他们的寿命或增加他们的长寿。但是你对阿尔茨海默病有一些真正的突破。在我们深入探讨这些问题之前，也许可以花一点时间

让大家了解什么是阿尔茨海默病，以及大多数人对阿尔茨海默病的误解是什么？

是的，这是一个很好的观点。正如你所指出的那样，想象一下，我们现在正在改善我们的寿命。每个人都在关注细胞重编程，关注你所做的各种事情，降低你的表观遗传年龄，诸如此类的事情。所以想象一下活到140岁，但想象一下在养老院里度过70年的时间。这真的是你想要的吗？我们希望在认知方面做得更好。正如我今天将和你讨论的那样，我们

阿尔茨海默病真的正在变得可选。我们已经从黑暗时代走出来了，那时人们说阿尔茨海默病是无法治愈的。我们帮不了你。有一种药物，但它不会起多大作用，到我们可以说，看，如果你接受评估，进行预防或早期治疗，你就永远不必担心它了。

所以问题是痴呆症。有趣的是，3000年前的阿育吠陀医生认识到痴呆症并谈论它，但当时认为它是正常衰老的一部分。而我们现在知道情况并非如此。许多人活到100岁，大脑功能仍然非常正常。

因此，阿尔茨海默病是痴呆症最常见的原因。痴呆症是全球性的认知能力下降。因此，随着人们年龄越来越大，你知道，我们都被告知，哦，这是正常的衰老。你记不住电话号码了。你记不住脸了。你记不住名字和事情了。这很正常。不是的。它实际上是在告诉你，某些事情已经改变了。所以发生的事情是我们实验室发现的

当你发生这些变化时，你的大脑大约有500万亿个突触。所以你真的在你的头骨里有一个非凡的超级计算机。然后发生的事情是由它驱动的。它有供给。它有需求。当供给下降时，

或者需求增加时，例如炎症，供给下降，例如睡眠呼吸暂停、血流减少和线粒体功能下降，或者你现在的需求增加了，持续的炎症过程、你的微生物组的变化，

你知道，睡眠呼吸暂停更多的是在供给方面，你接触到的各种毒素，你改变了这个等式。所以你的大脑被迫缩小。有趣的是，我们都认为，哦，我的天哪，失去记忆是可怕的。实际上，发生的事情是，这是矿井里的金丝雀。你的大脑可以在不学习新事物的情况下发挥出色的功能。

你已经有了几十年的时间来变得非常敏锐。你知道该做什么。你知道如何做你的工作。你知道如何阅读。你知道如何写作。你知道如何加减，所有这些事情。所以你的大脑基本上采取了这样的策略，我宁愿失去获取新信息的能力，这在人生的这个阶段并不那么重要。

而不是失去我已经拥有的东西。如果你明天突然醒来，你无法工作，无法开车，无法阅读或写作，那将是一个巨大的影响。如果你只是无法学习新事物，你仍然可以做得非常好。我们看到人们就是这样做的。所以我们总是告诉人们，如果你开始在学习新事物方面遇到问题，

那就尽早介入，尽早介入。我们希望让所有40岁或以上的人积极预防。但如果你没有这样做，请注意，如果你有这些早期的轻微症状，那么就进行评估。现在，你知道，这些新的血液检测将改变世界。P tau 217。

GFAP、NFL（神经丝轻链）以及在某种程度上A-β42与40的比率。这些将产生很大的影响，因为我们都能够尽早发现我们是否正走向这个问题。很好。我们发现你可以非常有效地逆转认知能力下降。不出所料，随着时间的推移，它会越来越难。所以请不要等待。

我们现在将最终发现数千甚至数百万的人是P tau阳性。换句话说，他们已经开始那些早期的大脑缩小过程。这实际上是在告诉你，但他们还没有出现症状。

这是一件好事。请不要担心。这有点像发现你的基因易感性，你是ApoE4阳性。别担心。你可以做很多事情。正如你所指出的那样，是的，我们已经发表了试验和各种病例，这些病例表明人们非常有效地逆转了他们的衰退。顺便说一句，我们现在有一篇论文正在发表，显示那些逆转并保持改善超过十年的患者。

是的，我绝对想谈谈这些。但为了强调你刚才说的一件事，我想确保每个人都听到了，那就是……

虽然白发和皱纹可能是可以接受的正常衰老迹象，但认知能力下降并非如此。因此，如果人们正在经历认知能力下降，那么这就是矿井里的金丝雀。这是一个危险信号。他们需要关注它。现在，

我认为你可能在你的其中一本书中指出了这一点，阿尔茨海默病代表了医学研究机构的最终失败，因为我们有几十年的时间和几乎无限的财政资源投入到这种疾病中。所以为什么……

为什么每个人都走错了路？你如何能够，他们错过了什么？这是一个很好的观点。而且，你知道，我们都被训练过，正如你所知道的，当我们被训练成医生时，这可以追溯到你的书，我认为非常好，我们被教导了一些后来被证明是不正确的事情。而且

当人们研究我们能对阿尔茨海默病做些什么时，他们从一些后来被证明是完全错误的假设开始。所以他们说，我们想找到一种可以治愈这个过程的单一药物。好吧，这不是一个单一药物的过程。这是一个复杂的过程。

大脑突触过程正在发生变化。因此，预设你会这样做是错误的。第二件事，他们说，我们想找到一种对所有患者都有效的药物。好吧，患者患阿尔茨海默病的原因各不相同。

有些人，这更多的是关于持续的炎症。有些人，这更多的是关于血流减少。有些人，这尤其与他们的睡眠呼吸暂停有关。有些人，这与他们口腔微生物组的变化或肠漏有关，等等。有很多过程，你可以基本上将它们归结为这三个方面：

能量太少，支持太少，基本上。炎症过多，给系统带来阻力，或者接触过多各种毒素。这些可能是空气污染，正如你所知道的。它们可能是汞齐。它们可能是有机物，草甘膦、甲苯、苯和甲醛。或者它们可能是生物毒素。

例如单端孢霉烯族毒素、赭曲霉毒素A、灰黄霉素等等。所以现实情况是，我们接触到这些各种各样的东西。我们所说的阿尔茨海默病实际上是大脑对这些各种损伤的反应。

这就像当你释放细胞因子时一样。所以这里实际上与COVID-19有一些类比。当你受到病毒攻击时，你会产生细胞因子反应。你现在有T细胞反应和B细胞反应。你有了整个适应性反应。但是问题是，正如你所知道的，

COVID-19导致人们死亡的是细胞因子风暴，这是先天免疫系统释放的。对于阿尔茨海默病，你不会在几周内死于细胞因子风暴。你会在几十年内死于细胞因子细雨。

所以发生的事情是，你正在获得这种持续的先天系统激活，持续的炎症。这可能是由蜱传疾病或各种其他感染引起的，无论是什么原因。它可能是由不良饮食引起的。所有这些都会导致这种持续的炎症，最终导致你必须缩小你的突触网络。

所以我认为人们弄错了，因为他们想要一种单一药物。他们希望它对所有人都有效，

他们希望它很简单，就像，好吧，这只是一件事。最大的问题是人们对这种疾病是什么没有达成一致。所以有些人认为这只不过是淀粉样蛋白的产生。而淀粉样蛋白实际上是你先天免疫系统的一部分。它是你的防御系统，可以抵抗这些损伤。所以当然，与其他细胞因子一样，它会损害你的大脑，会损害细胞。

但它不是为了让你患上阿尔茨海默病。它在那里是为了处理这些各种病原体等等。所以我认为人们把事情搞反了。所以由于这一点，他们说，我们无能为力。所以不要过早介入，这与应该做的事情相反。不要检查你的ApoE状态，这与应该做的事情相反，因为你对此无能为力。

服用几乎没有效果且有各种可怕副作用的药物，并对此感到满意。所以这一切都是错误的。我们发现你可以绝对积极主动，

对于所有40岁或已经超过40岁的人，请进行认知检查。正如每个人都知道的那样，我们都知道当你50岁时，你会得到什么？你会进行结肠镜检查。所以如果你40岁或以上，请进行认知检查。这很容易做到。你可以上网，MyCognoscopy。这是一系列血液检测，它正在查看这些参数。你是否有炎症？你的大脑营养支持是否减少？你的血管状况是否不佳等等？

然后是一个简单的在线认知评估。所以我们正在查看你的现状。大约需要20到25分钟左右。然后，第三，如果你已经有一些症状，或者你的评分很低，当然，你想要包括一个具有体积测量的MRI。显然，你在这方面是专家。所以这真的有助于告诉你，你的海马体

是否已经萎缩？是否已经萎缩？所以这些都是有帮助的。然后你可以开始一个最佳方案。如果你有炎症，你想处理它。你想确定是什么原因造成的。所以你真的想查明原因。我们已经培训了来自10个不同国家和美国各地的2000多名医生，他们非常擅长这项工作，并确保人们得到正确的治疗。当他们这样做时，结果是前所未有的。

是的。并且要为你的第一本书《阿尔茨海默病的终结》以及此后出版的几本书大声疾呼，但我强烈推荐它。它非常易读。它对整个过程以及你详细解释的所有这些细微之处进行了很好的概述。但是，外面有一种误解，认为阿尔茨海默病是一条单行道。换句话说，你得了这种病，然后病情恶化，游戏结束。你无能为力。而且

就接受的药物处方而言，我们主流系统中没有任何真正有效的药物。但是你在你的前瞻性对照研究中表明，这实际上并非如此，你取得了一些显著的成果。也许你可以与我们分享这些成果。

绝对可以。所以这里的想法是，一旦你意识到这实际上是什么，它不仅仅是关于淀粉样蛋白或tau蛋白或朊病毒或自由基或疱疹或，你知道，等等。三型糖尿病是另一种被使用的疾病。这当然也是其中一部分。但是一旦你意识到我们所说的阿尔茨海默病的根本性质是网络功能不足。所以

想象一下你有一个非常复杂的国家。我的意思是，你知道，大脑很复杂。想象一下你拥有它。现在你正在查看，好吧，过境的人有点太多了。我们必须处理这个问题。进入国库的东西不够。我们必须处理这个问题。好吧，你必须在多个地方解决这个问题。所以我们所做的就是评估人们以确定所有这些不同的事情，然后

我们解决那些异常的问题。我们改善他们的支持。我们改善他们的血流。顺便说一句，作为整体方案的一部分，一种非常有效的方法叫做EWOT，带氧运动疗法。它可以改善血流和氧合作用。

我们还希望确保睡眠呼吸暂停不是一个问题，并且不会在夜间降低你的氧合状态，这对很多人来说，这是一个促成因素。然后，当然，现在有很多信息表明，来自你口腔的特定生物体进入你的大脑。所以你有一些东西，例如牙龈卟啉单胞菌、齿龈密螺旋体、核梭杆菌和中间普雷沃菌，所有这些东西。

实际上可以进入你的大脑。当然，你知道，你和我在医学院被教导过

大脑是一个无菌器官，你永远不会有东西进入那里。好吧，事实证明，这就是淀粉样蛋白的作用。它像小冰屋一样包围着这些生物体并杀死它们。所以当你看到很多淀粉样蛋白时，它不是为了让你患上阿尔茨海默病。它在那里是因为你的大脑受到了这些各种病原体的侵害，它正在通过去除这些病原体来做出反应。

所以我们可以从两个方面来考虑这个方案。有基础知识，也有具体内容。所以基础知识，有七个。

饮食、运动、睡眠、压力、大脑训练、排毒和一些有针对性的补充剂。你知道，让人们采用富含植物的轻度生酮饮食效果最好。这正在改善他们的能量。事实上，人们甚至可以在最初的几个月服用一些酮体，他们就会看到改善。几年前，加拿大斯蒂芬·基南教授已经证明了这一点。患有轻度认知障碍的人仅仅通过服用酮体就能得到改善。

因为你现在正在给大脑提供它以前没有的支持。当我们看到患有认知能力下降的人时，他们通常都失去了利用葡萄糖和酮体的能力。你的大脑只能利用这两样东西。

葡萄糖、酮体。随着你变得胰岛素抵抗，你会失去两者。你的胰岛素现在上升了。你的大脑不能很好地利用葡萄糖。现在由于胰岛素高，你无法产生酮体。所以正如你从PET扫描研究中非常清楚地了解到的那样，这是阿尔茨海默病的标志，即颞叶和顶叶区域，尤其是在

后扣带回和前扣带回等区域的葡萄糖利用率降低。但这是标志。它向你表明这里存在代谢问题。所以当我们治疗这些人时，我们会做这些基础工作。然后我们寻找具体内容，即你是否有特定的感染被遗漏了？

我必须说，罗伯特，我感到非常惊讶。人们会说，好吧，你知道，我没有感染。我很好。他们最终会患上慢性巴贝虫病、慢性巴尔通体病、慢性鲍氏疏螺旋体病。我们最近遇到一个例子，一个女人做得很好，持续了六年，完美无缺，她的MOCA评分从24分上升到完美的30分，六年时间，开始恶化。

所以，好吧，有什么被遗漏了吗？发生了什么事？有什么新的东西吗？她有三件事。她患上了由劳伦氏隐球菌引起的新型鼻窦炎。

这是一种不常见的生物体。我不知道她在哪里感染的。第二件事是她之前没有被诊断出的睡眠呼吸暂停。它可能已经恶化了。她患有严重的AHI，大于40。第三件事是他们的屋顶漏水了，实际上把水带进了房子。他们有一些损坏和一些霉菌生长。她的尿液样本中检测到了霉菌毒素。

这三件事都得到了治疗，她又恢复了健康。所以，你知道，我们作为医生，我们被教导过，你知道，作为神经科医生，

阿尔茨海默病，我们不知道它的病因。对此无能为力。你将会死去。环游世界，诸如此类的事情。这些现在都过时了。基本上，这应该是一种罕见的疾病。我们可以确定是什么导致了它。我们可以做些什么。在许多情况下，我们可以预防它，我们可以逆转它，但并非所有情况。随着时间的推移，它会越来越困难。话虽如此，我们有一些MOCA评分为零的患者，

他们，你知道，失语症、大小便失禁、无法照顾自己，他们至少已经上升到四分或五分，这不算多，但他们又能说话了。他们又能参与活动了。他们又能控制大小便了。其中一位患者实际上是，当他使用该方案时，他

能够控制大小便。当他不使用该方案时，他无法控制大小便。你可以来回切换。所以我们对这个问题的理解要深刻得多。而且，如果你要活到100岁、110岁或20岁、40岁等等，你肯定希望拥有一个正常运作的神经系统。好吧，我必须问一下，如果……

我的意思是，有了这些结果，来自所有人的阻力是什么？为什么不是每个人都这样做？你可以愤世嫉俗地说，对于2型糖尿病，好吧，透析、截肢和销售胰岛素都有既得利益者。但是谁从阿尔茨海默病中赚钱？为什么这条信息没有更多地传播出去，戴尔？发生了什么事？

你知道，这是一个很好的观点，我很感激你提出这个问题。所以我建议每个人都看看两部不错的纪录片。

其中一部，我必须说，是我自己拍的。其中一部是关于这项工作的，但另一部是关于多发性硬化症的。我刚刚看过这部电影，我印象非常深刻。多发性硬化症的纪录片叫做《活生生的证据》。它在亚马逊上。它讲述的是一个基本上试图对多发性硬化症的治疗做同样的事情的人，并且正在从多发性硬化症基金会那里得到各种各样的阻力。你知道，你不能这样做。而且，你知道，我们必须推广药物，所有这些真正令人悲伤的事情。

另一部叫做《一生的记忆，逆转阿尔茨海默病》。它由迈克尔·布勃莱配音，他做得很好。它讲述的是我们今天一直在讨论的这项工作。它也在亚马逊上。它确实展示了他们与阿尔茨海默病协会进行的一些讨论。最重要的是，正如你想象的那样。追根溯源。

当你谈论阿尔茨海默病的药物时，你谈论的是1000亿，带B的美元药物，

所以这种阻力并不令人惊讶。我理解，当你试图为你的投资者赚取更多利润时，这就是你的工作。当然，你会让人们关注这种方法，尽管事实上它并没有导致阿尔茨海默病患者的改善，更不用说持续改善了。我确实认为，从长远来看，药物对阿尔茨海默病非常重要，

将它们与这些优化的精准医学方案相结合，在这些方案中，你正在查看实际原因，你知道，我们是否对实际导致这种疾病的原因是正确的目标感到惊讶？你知道，这很有道理。

正如你所知，而且你已经写过，你知道，这些是功能医学方法。所以我的论点是精准医学方案与靶向药物相结合。这就是未来的方向。我认为这就是即将发生的事情。但是只要你有一些人正在寻找赚取数千亿美元的途径，

通过否认出版物，当然，这就是将会发生的事情。现在，为了公平起见，批评者一直说的是，我们想要更多的数据。好吧，我们发表了10个病例，我们又发表了10个。我们发表了100个有记录的改善病例。那是2018年。

然后我们在2022年发表了一项概念验证试验。然后在2023年，希瑟·桑迪森博士，一位同事，也是早期接受我们培训的人之一，发表了她自己的验证性试验。他们做了非常相似的事情。他们取得了非常相似的结果。在大多数情况下，人们都得到了改善。现在我们正在进行一项随机对照试验。所以到目前为止，一切都有效。

而阻力是，但我们还不相信。我们想要更多更多。所以，你知道，标准一直在提高，而在药物方面，标准一直在降低。它对痴呆症无效。所以他们转向了轻度认知障碍。他们说，好吧，你知道，它并没有真正让你变得更好，但它似乎确实能够稍微减缓病情恶化的速度。现在，公平地说，抗淀粉样蛋白抗体

巴比纽单抗失败了，索拉珠单抗失败了，甘沙那珠单抗失败了，克罗那珠单抗失败了。所有这些都失败了。阿杜卡单抗在一项试验中失败了，在另一项试验中成功了，影响最小。而卢卡那单抗，它看起来确实在早期，轻度认知障碍和早期痴呆患者中将病情恶化的速度减缓了27%。

但正如他们所说，27%的减缓速度在临床上并不显著。它在统计学上是显著的。它在临床上并不显著。你无法区分服用过它的人和没有服用过它的人。在一个18分或16分量表上，它相差0.5分，我想，16分或18分量表。我不记得是哪个了，但那种十几分的量表，0.5分。这就是区别。

所以我们可以做得更好，更好得多。我认为这与这些新的血液检测以及人们正在进行的一些衰老干预措施有关，在这些干预措施中，你正在改变衰老的表观遗传学。这些将结合在一起，真正让人们看到，哦，是的，我们可以对阿尔茨海默病做些什么。事实上，我们可以做到。而且随着时间的推移，它只会越来越好。所以我们正处于这个阶段。

一个非常有趣的时期，正如你所说，有所有这些否认者。为什么人们不会理解这一点？我们遇到了一些奇怪的事情，我们会给你寄去一篇评论文章。人们应该意识到这一点。我们这样做。不，他们不会发表这篇评论文章，因为他们得到了制药公司的支持。有一次，我们发表了我们成功的试验，84%的人病情得到了改善。

我们实际上联系了一个做互联网公关的团队来发布这个消息。他们说，不，我们不能发布这个消息，因为我们得到了生物基因公司（一家制药公司）的大量报酬，任何可能妨碍他们的事情都会让我们失去这份合同。好吧，除了展示数据之外，你如何才能发布信息呢？所以这对我来说真的很令人惊讶。我已经了解了很多关于如何……

金钱获利结构和基础设施的强大之处。好吧，我明白了。你想为你的投资者赚钱。但到了看着人们死去的地步，这让我非常难过，你宁愿坚持那些让人们不必要地走向下坡路的事情，而不是

说，好吧，你知道，这里有一些东西。你可能想考虑尝试一下。这里有一些经过同行评审和发表的东西。所以，你知道，我认为在某种程度上，这将成为下一个类阿片类药物丑闻，人们只是不恰当地推销东西，不恰当地压制东西。所以我期待着有一天我们能够一起努力，说，嘿，让我们把这些东西结合起来。让我们获得更好的结果。

是的，希望越快越好。在我们时间用完之前，我想强调你之前提到的一件事，那就是阿尔茨海默病，它不像一个开关，你可以突然走进来，一旦得到它。即使到你的医生诊断出轻度认知障碍或你注意到它的时候，甚至在那时，按时间顺序来说，

这种疾病已经持续了数年，甚至数十年。所以，警惕任何迹象真的不是我们自己的最佳利益吗？而且

此外，即使是测试，你知道，你提到的APOE4等位基因，它也是心脏和其他疾病炎症的危险因素。很多导致阿尔茨海默病的事情都是多因素的，当然，但是，你知道，对于糖尿病患者来说，胰岛素抵抗，或者，你知道，我们环境中可能存在的毒素，可能表现为阿尔茨海默病的霉菌，它可能事先表现为其他东西。所以这是一种

我们生活中可以关注的所有生活方式、毒素、功能医学方面的事情，即使我们没有被诊断出患有糖尿病、阿尔茨海默病或心脏病，我们也应该警惕它们，因为所有这些疾病都在某个时候发生。如果我们要长寿，而我们所有人的寿命都在不断增加，那么我们就需要更加关注这些。是的。

很高兴你提到了这一点。我认为这是最重要的事情之一，因为它实际上给了我们一个优势。我们可以看到这些事情即将发生。正如你所知，早在20世纪40年代和50年代，你要么患有糖尿病，要么没有。然后人们开始意识到，等等，在你到达那里之前，你有一段相当长的糖尿病前期。然后他们开始意识到，等等，在你患上糖尿病前期之前，你有一段胰岛素抵抗期。

哇，这太棒了。所以现在我们都可以检查一下，即使在我们20多岁和30多岁的时候，我们是否已经开始出现胰岛素抵抗？解决这个问题可以防止你最终患上2型糖尿病的所有这些可怕并发症。所以我们都应该知道这一点。好吧，现在阿尔茨海默病也发生了完全相同的事情。

在你患上痴呆症之前，你患有轻度认知障碍。我还记得已故的莱昂·塔尔教授，加州大学圣地亚哥分校的教授，在我第一次听到“轻度认知障碍”这个词时告诉我。这是在90年代，他说，你知道，在你到达那里之前，你会有这个东西。好吧，在你到达轻度认知障碍之前，你会有主观认知障碍。

在你之前，很明显你有一段无症状期，可以持续数年，你已经可以发现这些东西了。这就是为什么这些血液测试会如此戏剧性地改变现状。所以我们都应该知道今年我们可以做的最重要的测试，实际上我刚刚安排去做这个测试，就是检查你的磷脂酰。我们一直称之为脑垃圾。它包括三个测试，P-tau-217，

GFAP和NFL神经丝轻链，是今年最重要的测试。它会告诉你，如果你处于早期阶段，你是否正朝着这个方向发展？你不必担心。不要说，哦，我的天哪，我正走向阿尔茨海默病。你知道，我真的很沮丧。没必要。这就像说我早期胰岛素抵抗，我现在要防止自己患上糖尿病。太好了。现在我们都可以，这就是为什么我说这种疾病正在变得可选。

我们可以通过尽早发现事情的发展方向来防止自己患上与阿尔茨海默病相关的痴呆症。这并不意味着你患有这种病。这意味着它们正朝着那个方向发展。现在，有趣的是。制药集团和他们支付的、付费的顾问们刚刚举行了一次大型会议，说，好吧，让我们为每个人做这个测试，并将所有异常的人服用药物。

这与你应该做的恰恰相反。是的，我完全同意我们都应该进行测试。但是进行测试的重点是避免药物，而不是销售更多药物，而是做正确的事情，这样你就永远不会发展到需要治疗与阿尔茨海默病相关的痴呆症的地步。

我们应该能够减少全球痴呆症的负担，从而让人们保持敏锐的头脑，只要他们想活多久。100岁，120岁，无论你要活多久，你都必须保持网络的支持，并且炎症、毒性等不要太多。我们现在可以做到这一点。拥有这些新的测量方法是其中重要的一部分。这是一个非常好的测试。保险公司是否承保？如果没有，它的成本是多少？

这是一个很好的问题。它还没有被保险公司承保。我希望这种情况会到来。不出所料，这些第一次测试出来后，他们说，好吧，现在你不需要进行PET扫描了。所以我们要向你收取超过1000美元的费用。我们实际上一直在与其中一个团体合作，以降低价格。看起来我们能够让这三个测试都得到承保。

大约在500多美元左右。现在它仍然很贵，是500多美元，但它不是5000美元的PET扫描。它甚至不是其他公司1300美元的扫描。它好多了。这是一个如此关键的部分。正如我们都知道我们的血压、胆固醇一样，我们绝对应该知道我们的P-tau 217。

很好，很好。戴尔，人们如何找到你，在社交媒体上与你取得联系，如果他们有阿尔茨海默病患者，以及你现在在哪里执业，他们与你取得联系的最佳方式是什么？

是的，非常感谢。所以你可以通过Facebook联系我，我的名字是Dale Bredesen博士。以前被称为Twitter，现在被称为X的也是一样。在Instagram上也是一样。我们正在太平洋神经科学研究所建立第一个针对所有类型神经退行性疾病的精准医学项目。我很高兴能与丹·凯利博士和大卫·梅里尔博士合作。

在这方面。所以，我的希望是，我们能够为来自世界各地患有各种神经退行性疾病的人们提供希望。所以我认为所有这些都是不错的选择。然后你之前提到了那本书，《阿尔茨海默病的终结》。我们还有一本名为《阿尔茨海默病计划的终结》的书，还有一本名为《阿尔茨海默病的第一个幸存者》的书。所以所有这些地方都是获取信息的好地方。

这次谈话很棒。非常感谢你抽出时间与我们交谈，戴尔。非常感谢你所做的所有工作。我也期待着在圣莫尼卡和你一起喝咖啡。我也一样，罗伯特。非常感谢。如果你喜欢这个节目，请点击订阅按钮，或者更好的是，留下评论。你们的支持使我们能够创作出我们一直在努力追求的高质量节目。

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