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菲律賓語讀報|【Ang Aking 14 na Taon】Chen Yanlin: Isang "Walang Lunas na Sakit" ang Dumapo sa Akin, at Naging Aking Misyon ang Patuloy na Paghahanap ng Solusyon

2024/12/2
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誰來讀新聞 by少年報導者

AI Deep Dive AI Chapters Transcript
People
陈燕麟
Topics
陳燕麟在14歲時被診斷出患有肌肉萎縮症,這種疾病帶給他巨大的身體和心理痛苦,讓他一度對未來感到絕望,甚至產生死亡的恐懼。他經歷了漫長的治療過程,身心飽受折磨,但他並沒有放棄希望。在父親的鼓勵下,他立志成為醫生,投入基因檢測研究,希望找到治療方法,幫助更多和他一樣的患者。他努力克服身體的限制,完成了學業,並在醫院工作,積極投入罕見疾病的研究與治療。他相信基因檢測將是治療罕見疾病的關鍵,並希望透過自己的努力,為罕見疾病患者帶來希望。 沙愛麗(Nene Ho)作為節目主持人,介紹了陳燕麟的故事,並強調了陳燕麟從絕望到希望的轉變,以及他對生命的韌性和對社會的貢獻。她讚揚了陳燕麟的毅力與奉獻精神,並呼籲社會關注罕見疾病患者的困境。

Deep Dive

Chapters
14歲時,作者陳燕麟被診斷出肌肉萎縮症,這種疾病無藥可醫,讓他一度感到絕望和迷惘,甚至害怕死亡。他經歷了身心煎熬,但最終在父親的鼓勵下,立志成為醫生,投入基因檢測研究,希望能找到治療方法,並幫助其他有相同疾病的患者。
  • 14歲確診肌肉萎縮症
  • 疾病無藥可醫
  • 一度絕望,害怕死亡
  • 父親鼓勵立志學醫
  • 投入基因檢測研究

Shownotes Transcript

谁来读新闻跟着少年报道者一起打开通往世界的任意门。各位女士,我们的每一位朋友,今天是美好的一天。我们的这一月的报道是来自于这一月的记者。钱燕琳,我受到一个无法抵抗的疾病,而我的任务是继续寻找解决方案。

当我发现自己有肌肉疼痛时,我的生活变得无法控制,每天都在改变身体的状况。我总是努力去超越我的悲惨的最低限度。如何穿衣服从正确的角度,

我必须重新开始,从开始开始。

我每次都在打呼叫,不少日子都在喘口,我年轻人的心态慢慢变得更加痛。为什么我受了痛,但不能进行治疗?为什么我受了痛,但没有药物?为什么我的生活好像没有解决?当时,我一直有千万的疼痛,但无人能给出答案。

然而,我已成为了医生,与精神病毒的抗生者合作。我希望能帮助其他有 rare disease 的病人。同样,我自己是一个小子,以找到答案。妈妈,你看看,我的踏步的声音非常自然。在最初,我并没有想过我身体会感到任何不一的感受。

因为爸爸的工作,我和他一起去美国,在那里学习高中。一次,我们在车辆上跑过的体育课程。

我只是跑了几分钟,但我已经很累了。我比最快的女生还要慢。我以前以为我的同学们会快速跑,因为他们很高。我尝试了一个继续的继续的练习,但是我不停地听到我的脚步,我脚步快速跌倒。

在那时候,我告诉妈妈,妈,你看,我脚的听力非常自然。首先,妈妈带我去一位中国医疗医生。我们认为,这是因为我带了不正常的东西,而我只会好好的,然后喝了几种药物。我喝了两个月的中国医疗,但没有改变。而不,

我感觉好像有一个重量的背包,一直带着我走路。我踏上了山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时,踏着山道时

在不期待的过程中,医生说我必须把我的案件转到台湾大学医院。在台湾大学医院中,我被留在那里两星期,以降低了像 MRI、脉维和脊椎病毒的疏通病。这种疾病没有药物。

我还记得医生说的那一刻,我坐在父亲的旁边,医生解释了我的车是肝脏疾病。

在那些时间内,我只在想,医生会说什么,我需要进行手术,喝很多药物,或做药物。我希望马上起床,准备接受任何药物,他建议的。但反而,我听到一个惊讶的消息,我的病是一种名为"臀部肝脏疾病"的疾病。

但这对我来说是否有意义呢?当时,我没有看到第二年高中的梦想的价值。我没有学习的能力,以前的我的中学三级课堂的课堂是在中学十级课堂外倒下。我们和父亲一起谈论,一位大学教授,

他問我:"你想要學醫療嗎? 為了檢查你的病毒?"那一刻,我好像重新找到我的目標。我全心全力地重新學習,並努力進入醫療學院。然而,我的身體狀況的累積變得很嚴重。

幸好我得到教授的帮助,帮助学习重要的东西,并帮助学习最重要的方面。我三年级在高中时,我们的教授做了一些活动,为了帮助我们解决学习的压力。他给我们一张白纸,以为我们能感受到的感受。

在那本文章中,我写了所有我父母和弟弟的感情,我还记得我写的那一篇文章,我哭了很久,我不知道该做什么,我害怕,我感觉我做不了任何事情。一周后,我被我的师父给了我三本书,No One's Perfect。

Tuesdays with Morrie at Diving Bell and the Butterfly, ang una sa mga ito No One's Perfect, ay isinulat ni Hirotada Ototake。

一年之内,他生下了不少手持的手指。他的笑容和正面的看法在生活中给了我很多吸引力。我发现我还可以走。我比他更幸运。因为此事,我的看法慢慢变化。我认为我不能让我避免恐慌和轻松。

我决定了所有的努力,最终进入了医学学院。但当我开始在医院上班时,我遇到的很多限制。因为我的手的減弱,我无法使用两个手同时。我最大的困难是,我无法做出疫情方法,例如注射。

当我照顾病人时,我必须每次跑步都要考虑,并且在我脑里做练习。例如,在放置咖啡袋时,我必须使用我的脊椎,以支持自己,因为我不会把我的身体强化在椅子上。

因为这里我的心脏总是有问题。从上午工作的累费更加减弱了。有时候,有些人会提示我工作,不需要晚上盯着。但是我拒绝了,我说对自己说,我会做到我能做到,因为我不想对他们变得不同。我想找到答案对我的痛苦。

虽然我拥有的选择是强化肌肉疾病,但我看到了我的位置在医疗医院。医院是一个不需要太多的直接的与患者相互相伴的医院。医院帮助在找到疼痛的地方。

这是我为何选择学医生的原因,为了找到答案对于自己的疾病。我还在高中时,我被诊断有肺炎。我好像躺在一个无解决的情况下。但我相信,基因测试可以成为答案的核心。当我深入基因测试中,

我发现我父母的同样有一个有关肌肉疾病的抗生性肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉肌肉�

我的女兄弟的母亲是幸运的,她没有受到任何弱性的肌肉。而我,我母亲的肌肉是同样的弱性肌肉,因为我身体的情况更加疼痛。

这意味着,如果父母都有同样的抗生素基因,每个孩子都会有 25%的可能性患上疾病,50%的可能性患上疾病。

在这方面,我相信,基因测试有重要的作用,以避免这种情况。例如,以针对肌肉,以测试严重的核准备,以避免未来世代中的 rare disease 患有的病毒。这对我来说,非常重要的意义。

现在,我作为一名医生在内湖的 Tri-Service General Hospital,我主要主要与一间医院,叫做 Transnational Medicine and Rare Muscular Disease,与病毒病毒。我希望让病人有希望,以解决解决解决解决解决解决解决解决解决解决解决解决解决解决解决解决解决解决解决解决解决解决解决

然而,台湾的负债不太好,以获得负债的钱,需要有很多出版商准备很多出版商,但在一年内,多少负债都能够结束?

在此之外,在我身在辛天的卡迪纳尔天医院时,我使用了基因诊断和医疗诊断的部分。通常,患者或他们的家人都说,基因诊断的数量达到超过 30,000。

如果有自己的费用,但在医院的帮助,它是免费的。如果有其他人能够赠付赠助,他们可以帮助接下来的需要,并且保持一周的好好的生活。因为 rare disease 是不可能被治愈的。

这里就结束了我们的故事

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